MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol0257373

Медицинская библиотека · Organic letters · 2002

Tandem conjugate cyanide addition-Dieckmann condensation in the synthesis of the ABCD-ring system of lactonamycin.

Deville Jay P, Behar Victor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

An efficient synthesis of the ABCD-ring system of lactonamycin (1) is reported in this Letter. The key step is the tandem cyanide conjugate addition-Dieckmann condensation of alkyne 17 to afford a fully functionalized anthracene. Selective reduction of the cyano group with subsequent lactam formation affords the tetracyclic core of lactonamycin 19. [reaction: see text]

Для цитирования: Deville Jay P, Behar Victor. Tandem conjugate cyanide addition-Dieckmann condensation in the synthesis of the ABCD-ring system of lactonamycin.. Organic letters. 2002. DOI: 10.1021/ol0257373.

Предметные рубрики MeSH

Anti-Bacterial AgentsCyanidesIndicators and ReagentsIndolesModels, BiologicalNaphthoquinonesStreptomyces
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.