Journal of medical genetics · 1996
Renal-hepatic-pancreatic dysplasia: an autosomal recessive malformation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torra R, Alós L, Ramos J, Estivill X
Аннотация
We report two brothers with a cystic malformation of the kidneys, liver, and pancreas. In both cases the malformation was fatal and the children died shortly after birth. The pathological findings, consisting of multicystic dysplastic kidneys, dilated and dysgenetic bile ducts, dilated pancreatic ducts, and polysplenia, correspond to those reported by Ivemark as renal-hepatic-pancreatic dysplasia. Many polymalformation syndromes include cystic affectation of these three organs, so this syndrome could be an isolated entity or a final common pathway of response of these organs to a variety of developmental disturbances, which could also include splenic abnormalities. We propose an autosomal recessive pattern of inheritance for renal-hepatic-pancreatic dysplasia.