MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.33.5.409

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1996

Renal-hepatic-pancreatic dysplasia: an autosomal recessive malformation.

Torra R, Alós L, Ramos J, Estivill X

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report two brothers with a cystic malformation of the kidneys, liver, and pancreas. In both cases the malformation was fatal and the children died shortly after birth. The pathological findings, consisting of multicystic dysplastic kidneys, dilated and dysgenetic bile ducts, dilated pancreatic ducts, and polysplenia, correspond to those reported by Ivemark as renal-hepatic-pancreatic dysplasia. Many polymalformation syndromes include cystic affectation of these three organs, so this syndrome could be an isolated entity or a final common pathway of response of these organs to a variety of developmental disturbances, which could also include splenic abnormalities. We propose an autosomal recessive pattern of inheritance for renal-hepatic-pancreatic dysplasia.

Для цитирования: Torra R, Alós L, Ramos J, Estivill X. Renal-hepatic-pancreatic dysplasia: an autosomal recessive malformation.. Journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1136/jmg.33.5.409.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.