MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/pathogens14050478

Медицинская библиотека · Pathogens (Basel, Switzerland) · 2025

Ориентия tsutsugamushi Modulates RIPK3 Cellular Systems, но не Inhibit Necroptosis.

Siff Thomas E, Allen Paige E, Armistead David L, Hunt Jason R, Rolland Steven J, Agaisse Hervé, Carlyon Jason A

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Scrub tyhus — новая трансмиссивая болезнь, вызванная внутриклеточными бактериями Orientia tsutsugamushi. Некроптоз представляет собой одну из форм запрограммированной смерти клеток (ПХД) при посредничестве RIPK3 (серин/триониновый киназ-рецептор взаимодействует с белком 3) и его снизу эффектора MLKL (смешанный киназный домен). В то время как O. tsutsugamushi модифицирует апоптоз, еще одну форму PCD, его взаимодействие с некроптозом неизвестно. Значительная часть патобиологии Ориа связана с ее антыриновыми повторителями (АР), содержащими эффекты (Анкс). Два из них, Анк1 и Анк6, имеют сходство с белком коровопокс-AR, VIRD (вирусный стимулятор деградации RIPK3), предотвращающий некроптоз. Здесь мы показываем, что Ank1 и Ank6 уменьшают уровни RIPK3 в клетке, хотя и не так сильно, как и механистически отличаются от VIRD. Инфекция ортопедии снижает количество RIPK3 и не вызывает некроптоз в эндотелиальных клетках. В клетках HeLa экстективно выражающих RIPK3, Eritoria не предотвращает RIPK3 и MLKL фосфорилацию, а также смерть клеток. MLKL, совместно с Orientia или Listeria Monocytogenes, еще одним внутрицитоплазным патогеном, не было замечено. Таким образом, О. Цутсугамуши сокращает клеточные уровни RIPK3 и не вызывает некроптоз, но не может препятствовать этому пути ПИЗ, когда он вызывается. Это исследование является первым шагом на пути к пониманию того, как взаимосвязь между орией и некроптозом способствует патогенезу тифа.

Для цитирования: Siff Thomas E, Allen Paige E, Armistead David L, Hunt Jason R, Rolland Steven J, Agaisse Hervé, Carlyon Jason A. Orientia tsutsugamushi Modulates RIPK3 Cellular Levels but Does Not Inhibit Necroptosis.. Pathogens (Basel, Switzerland). 2025. DOI: 10.3390/pathogens14050478.
Название и аннотация на языке оригинала

Orientia tsutsugamushi Modulates RIPK3 Cellular Levels but Does Not Inhibit Necroptosis.

Scrub typhus is an emerging chigger-borne disease caused by the obligate intracellular bacterium Orientia tsutsugamushi. Necroptosis is a form of programmed cell death (PCD) mediated by RIPK3 (serine/threonine kinase receptor interacting protein 3) and its downstream effector MLKL (mixed-lineage kinase domain-like). While O. tsutsugamushi modulates apoptosis, another form of PCD, its interplay with necroptosis is unknown. Much of Orientia pathobiology is linked to its ankyrin repeat (AR)-containing effectors (Anks). Two of these, Ank1 and Ank6, share similarities with the cowpox AR protein, vIRD (viral inducer of RIPK3 degradation) that prevents necroptosis. Here, we show that Ank1 and Ank6 reduce RIPK3 cellular levels although not as robustly as and mechanistically distinct from vIRD. Orientia infection lowers RIPK3 amounts and does not elicit necroptosis in endothelial cells. In HeLa cells ectopically expressing RIPK3, Orientia fails to inhibit RIPK3 and MLKL phosphorylation as well as cell death. MLKL colocalization with Orientia or Listeria monocytogenes, another intracytoplasmic pathogen, was not observed. Thus, O. tsutsugamushi reduces cellular levels of RIPK3 and does not elicit necroptosis but cannot inhibit this PCD pathway once it is induced. This study is a first step toward understanding how the relationship between Orientia and necroptosis contributes to scrub typhus pathogenesis.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.