MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19981228)80:5<514::aid-ajmg15>3.0.co;2-0

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1998

Fetus with Casamassima-Morton-Nance syndrome and an inherited (6;9) balanced translocation.

Daïkha-Dahmane F, Huten Y, Morvan J, Szpiro-Tapia S, Nessmann C, Eydoux P

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a fetus with cranio-facial anomalies, a narrow thorax, imperforate anus with cloacal cyst, and a genitourinary malformation with absent uterus, vagina, and external genitalia. Major thoracic defects were seen on roentgenographic examination, including absent vertebrae and ribs, a supernumerary vertebra, a hemivertebra, and rib fusion. These findings are compatible with Casamassima-Morton-Nance syndrome. The patient was the carrier of a translocation t(6;9)(p12;q12), inherited from the mother. Although the occurrence of this rearrangement may be coincidental, it may also indicate a possible locus for this autosomal recessive thoracic dysplasia.

Для цитирования: Daïkha-Dahmane F, Huten Y, Morvan J, Szpiro-Tapia S, Nessmann C, Eydoux P. Fetus with Casamassima-Morton-Nance syndrome and an inherited (6;9) balanced translocation.. American journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19981228)80:5<514::aid-ajmg15>3.0.co;2-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.