Clinical pharmacology and therapeutics · 2013
Integration of pharmacometabolomic and pharmacogenomic approaches reveals novel insights into antiplatelet therapy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis J P, Yerges-Armstrong L M, Ellero-Simatos S, Georgiades A, Kaddurah-Daouk R, Hankemeier T
Аннотация
Interindividual variability in response to antiplatelet therapy results in higher platelet reactivity as well as higher rates of cardiovascular events. Despite substantial effort, the genetic and nongenetic determinants of antiplatelet variability remain poorly understood. Emerging pharmacometabolomic paradigms that integrate systems approaches such as pharmacogenomics have the potential to unveil novel biology regarding disease pathogenesis, reveal the effect of drugs on pathways, and allow better understanding of response variability. Such approaches offer great potential for personalized antiplatelet treatment.