MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejpn.2012.10.003

Медицинская библиотека · European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society · 2012

Molybdenum cofactor deficiency: review of 12 cases (MoCD and review).

Bayram Erhan, Topcu Yasemin, Karakaya Pakize, Yis Uluc, Cakmakci Handan, Ichida Kimiyoshi, Kurul Semra Hiz

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Molybdenum cofactor deficiency is a rare inborn error of metabolism. The major clinical symptoms are intractable neonatal seizures, progressive encephalopathy, facial dysmorphic features and feeding difficulties. Most of the patients are misdiagnosed as hypoxic ischemic encephalopathy. The majority of patients have mutations in the MOCS1 and MOCS2 genes. Although the therapeutic treatment strategies have not been improved, genetic analysis is essential to elucidate the disease. Here, we report a review of 12 patients with Molybdenum cofactor deficiency reported from Turkey.

Для цитирования: Bayram Erhan, Topcu Yasemin, Karakaya Pakize, Yis Uluc, Cakmakci Handan, Ichida Kimiyoshi, Kurul Semra Hiz. Molybdenum cofactor deficiency: review of 12 cases (MoCD and review).. European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 2012. DOI: 10.1016/j.ejpn.2012.10.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.