Cell · 2002
Requirement of yeast RAD2, a homolog of human XPG gene, for efficient RNA polymerase II transcription. implications for Cockayne syndrome.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee Sung-Keun, Yu Sung-Lim, Prakash Louise, Prakash Satya
Аннотация
In addition to xeroderma pigmentosum, mutations in the human XPG gene cause early onset Cockayne syndrome (CS). Here, we provide evidence for the involvement of RAD2, the S. cerevisiae counterpart of XPG, in promoting efficient RNA polymerase II transcription. Inactivation of RAD26, the S. cerevisiae counterpart of the human CSB gene, also causes a deficiency in transcription, and a synergistic decline in transcription occurs in the absence of both the RAD2 and RAD26 genes. Growth is also retarded in the rad2 Delta and rad26 Delta single mutant strains, and a very severe growth inhibition is seen in the rad2 Delta rad26 Delta double mutant. From these and other observations presented here, we suggest that transcriptional defects are the underlying cause of CS.
Предметные рубрики MeSH
Cell Cycle ProteinsCell DivisionCockayne SyndromeDNA-Binding ProteinsEndodeoxyribonucleasesEndonucleasesFungal ProteinsGalactoseGene Expression Regulation, FungalGenes, FungalHumansMutationNuclear ProteinsRNA Polymerase IIRNA, MessengerSaccharomyces cerevisiaeSaccharomyces cerevisiae ProteinsSchizosaccharomyces pombe ProteinsTime FactorsTranscription FactorsTranscription Factors, GeneralTranscription, GeneticTranscriptional Elongation FactorsDNA Excision Repair Protein ERCC-5