Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene · 2025
Haemophagocytic lymphohistiocytosis triggered by Rickettsia conorii.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krishna Divyashree, Hanumanthappa Mohan Kumar, Goel Shriya, Bisht Kamlesh, Pannu Ashok Kumar, Sharma Praveen, Biswal Manisha, Sharma Navneet
Аннотация
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare complication of rickettsial infections. We report a 50-y-old man from northern India who presented with fever, respiratory distress, altered sensorium and an eschar. Despite treatment with doxycycline, his condition deteriorated with multi-organ dysfunction. PCR and sequencing from the eschar confirmed Rickettsia conorii. Bone marrow examination, elevated ferritin and triglycerides, as well as an H-score of 224 confirmed HLH. The patient was treated with corticosteroids but succumbed to refractory ventricular arrhythmias. A high index of suspicion is essential in rickettsial infections that present with multi-organ dysfunction, as early recognition of HLH enables the prompt initiation of treatment of the underlying disease and adjunctive immunosuppressive therapy. [GenBank accession nos. U59728.1 and MZ779037.].