MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1998.tb02696.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1998

Wilms' tumor and gonadal dysgenesis in a child with the 2q37.1 deletion syndrome.

Viot-Szoboszlai G, Amiel J, Doz F, Prieur M, Couturier J, Zucker J N, Henry I, Munnich A, Vekemans M, Lyonnet S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Here we report Wilms' tumor, gonadal dysgenesis and a bifid uterus in an 18-month-old female with a terminal deletion of the long arm of chromosome 2 [46,XX,del(2)(q37.1)]. Since Wilms' tumor has been previously reported in the 2q37 deletion syndrome, the present observation raises the question of whether a tumor susceptibility gene maps to chromosome 2q37 and suggests giving consideration to the possible occurrence of Wilms' tumor in the course of disease.

Для цитирования: Viot-Szoboszlai G, Amiel J, Doz F, Prieur M, Couturier J, Zucker J N, Henry I, Munnich A, Vekemans M, Lyonnet S. Wilms' tumor and gonadal dysgenesis in a child with the 2q37.1 deletion syndrome.. Clinical genetics. 1998. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1998.tb02696.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.