MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.9349

Медицинская библиотека · Human mutation · 2005

Novel COL4A5, COL4A4, and COL4A3 mutations in Alport syndrome.

Nagel Mato, Nagorka Sylvia, Gross Oliver

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This study summarizes 47 novel mutations identified during routine molecular diagnostics for Alport syndrome. We detected 34 in COL4A5, the gene responsible for X-linked Alport syndrome, and 13 in COL4A3 and COL4A4, the genes responsible for autosomal recessive Alport syndrome. A high detection rate of 90% was achieved among patients with typical clinical symptoms and a characteristic family history in both X-linked and autosomal recessive forms, and it can be assumed that most relevant mutations have been identified. In numerous positively tested patients, genetic variations which are unknown were detected.

Для цитирования: Nagel Mato, Nagorka Sylvia, Gross Oliver. Novel COL4A5, COL4A4, and COL4A3 mutations in Alport syndrome.. Human mutation. 2005. DOI: 10.1002/humu.9349.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.