Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2005
Exclusive transition state stabilization in the supramolecular catalysis of Diels-Alder reaction by a uranyl salophen complex.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
Whereas the parent uranyl salophen is catalytically inactive, its phenyl derivative effectively catalyses with turnover the reaction of benzoquinone with 1,3-cyclohexadiene, while showing no appreciable affinity towards reactants and product.
Для цитирования: Dalla Cort Antonella, Mandolini Luigi, Schiaffino Luca. Exclusive transition state stabilization in the supramolecular catalysis of Diels-Alder reaction by a uranyl salophen complex.. Chemical communications (Cambridge, England). 2005. DOI: 10.1039/b504713g.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.