MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0039-1698804

Медицинская библиотека · Journal of pediatric genetics · 2019

The 22q11.2 Microdeletion in Pediatric Patients with Cleft Lip, Palate, or Both and Congenital Heart Disease: A Systematic Review.

Cárdenas-Nieto Diana, Forero-Castro Maribel, Esteban-Pérez Clara, Martínez-Lozano Julio, Briceño-Balcázar Ignacio

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is present in approximately 5 to 8% of patients with cleft lip, palate, or both (CL/P) and 75 to 80% of patients with congenital heart disease (CHD). In a literature review, we consider this association of 22q11.2DS in pediatric patients with CL/P and CHD. Early diagnosis of 22q11.2DS in pediatric patients with CL/P and CHD helps to optimize a multidisciplinary treatment approach for 22q11DS. Early diagnosis, thereby, can improve quality of life for these patients and awareness of other potential clinical implications that may require attention throughout the patient's life.

Для цитирования: Cárdenas-Nieto Diana, Forero-Castro Maribel, Esteban-Pérez Clara, Martínez-Lozano Julio, Briceño-Balcázar Ignacio. The 22q11.2 Microdeletion in Pediatric Patients with Cleft Lip, Palate, or Both and Congenital Heart Disease: A Systematic Review.. Journal of pediatric genetics. 2019. DOI: 10.1055/s-0039-1698804.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.