MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.tips.2004.12.003

Медицинская библиотека · Trends in pharmacological sciences · 2005

Hartnup disorder: unraveling the mystery.

Kraut Jeffrey A, Sachs George

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Hartnup disorder is an autosomal recessive disease that can be associated with neurological, psychiatric and dermatological abnormalities or be asymptomatic. Excessive intestinal and urinary loss of neutral amino acids is an essential feature of this disorder, which had been presumed to be due to hereditary abnormalities in an apical membrane-situated amino acid transporter. As anticipated, recently, mutations in the cytoplasmic and transmembrane domains of SLC6A19, the recently cloned neutral amino acid transporter, were detected in members of families with Hartnup disorder. Presumably, deficiency in neutral amino acid absorption and consequential hypoaminoacidemia is the cause of the symptoms of the disease because SLC6A19 is not expressed in the organs affected.

Для цитирования: Kraut Jeffrey A, Sachs George. Hartnup disorder: unraveling the mystery.. Trends in pharmacological sciences. 2005. DOI: 10.1016/j.tips.2004.12.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.