American journal of medical genetics. Part A · 2014
7p22.3 microdeletion disrupting SNX8 in a patient presenting with intellectual disability but no tetralogy of Fallot.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rendu John, Satre Véronique, Testard Hervé, Devillard Francoise, Vieville Gaëlle, Fauré Julien, Amblard Florence, Jouk Pierre-Simon, Coutton Charles
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.