Indian journal of pediatrics · 2013
Genetic study of an Indian family with cherubism.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singh Ankur, Singh Khushbu, Goel Ruchi, Hu Ying, Reichenberger Ernst, Kapoor Seema
Аннотация
Cherubism (OMIM : 118400) is an autosomal dominant disorder affecting mainly facial bones leading to disfigurement of face needing medical and surgical attention besides impairing the self esteem of person. At present, there is no medical cure and there is limited indication for surgery in such cases. So, correct diagnosis is of paramount importance to both treating physician and family. Here, the authors report a family with two affected members (mother and daughter) who were tested positive for a known pathogenic mutation and thus offered timely treatment and adequate genetic counseling.