MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19980226)76:1<71::aid-ajmg13>3.0.co;2-m

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1998

Hemifacial microsomia and abnormal chromosome 22.

Hathout E H, Elmendorf E, Bartley J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on partial dup(22q), growth deficiency, and the facioauriculovertebral sequence including hemifacial microsomia, cleft lip and palate, preauricular tags, and hearing loss in one patient. No endocrine or systemic cause for growth deficiency was identified. The case illustrates applicability of chromosome analysis in syndrome-associated growth failure, and a previously unreported associated chromosome abnormality.

Для цитирования: Hathout E H, Elmendorf E, Bartley J. Hemifacial microsomia and abnormal chromosome 22.. American journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980226)76:1<71::aid-ajmg13>3.0.co;2-m.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.