The Journal of organic chemistry · 2024
Syntheses of Sulfilimines by Iron-Catalyzed Iminations of Sulfides with 2,2,2-Trichloroethyl Sulfamate.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periasamy Kiruthika, Gordeeva Sofya, Bolm Carsten
Аннотация
N-protected sulfilimines are prepared by imination of sulfides with a combination of 2,2,2-trichloroethyl sulfamate (H2NTces), (diacetoxyiodo)benzene (PIDA), and a catalytic amount of iron triflate. The reaction proceeds at room temperature, and after only 3 h a wide range of acyclic and cyclic NTces-sulfilimines with various functional groups and (hetero)aryl substituents can be obtained. By subsequent oxidation followed by deprotection, the products are converted into NH-sulfoximines.