Talanta · 2011
Application of an unusual ninhydrin-based reaction for the indirect chiral resolution of D,L-penicillamine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotgia Salvatore, Zinellu Angelo, Pinna Gerard Aime, Deiana Luca, Carru Ciriaco
Аннотация
An unusual reaction involving ninhydrin and aminothiols was exploited to set an indirect method for the chiral recognition of stereoisomers of penicillamine. Separation of diastereoisomers was achieved on a C18 column in isocratic mode by using a mixture of propionic acid (pH 3.0)/acetonitrile/water (10:10:80, v/v/v) as a mobile phase. Diastereoisomers were detected by a fluorescence detector in fairly short times (about 7 min) and with a good resolution. The lowest detectable amount of toxic isomer of penicillamine (l-enantiomer) in samples of the d-enantiomer, was around 0.01%. The method was also suitable for the indirect chiral recognition of other aminothiols such as cysteine and cysteinylglycine.