MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00431-013-2110-8

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 2013

Primary hypothyroidism: an unusual manifestation of Wolcott-Rallison syndrome.

Ersoy Betül, Özhan Bayram, Kiremitçi Seniha, Rubio-Cabezas Oscar, Ellard Sian

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Wolcott-Rallison syndrome has been reported to be associated with early-onset diabetes, epiphyseal dysplasia, hepatic and renal dysfunction, mental retardation, severe growth retardation, neutropenia, exocrine pancreatic dysfunction, and central hypothyroidism. We report on primary hypothyroidism, which has not been previously described, of a patient with Wolcott-Rallison syndrome due to novel mutation (W521X), who showed improved growth after thyroid hormone treatment.

Для цитирования: Ersoy Betül, Özhan Bayram, Kiremitçi Seniha, Rubio-Cabezas Oscar, Ellard Sian. Primary hypothyroidism: an unusual manifestation of Wolcott-Rallison syndrome.. European journal of pediatrics. 2013. DOI: 10.1007/s00431-013-2110-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.