MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1101/gad.187501

Медицинская библиотека · Genes & development · 2001

Domain structure, localization, and function of DNA polymerase eta, defective in xeroderma pigmentosum variant cells.

Kannouche P, Broughton B C, Volker M, Hanaoka F, Mullenders L H, Lehmann A R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

DNA polymerase eta carries out translesion synthesis past UV photoproducts and is deficient in xeroderma pigmentosum (XP) variants. We report that poleta is mostly localized uniformly in the nucleus but is associated with replication foci during S phase. Following treatment of cells with UV irradiation or carcinogens, it accumulates at replication foci stalled at DNA damage. The C-terminal third of poleta is not required for polymerase activity. However, the C-terminal 70 aa are needed for nuclear localization and a further 50 aa for relocalization into foci. Poleta truncations lacking these domains fail to correct the defects in XP-variant cells. Furthermore, we have identified mutations in two XP variant patients that leave the polymerase motifs intact but cause loss of the localization domains.

Для цитирования: Kannouche P, Broughton B C, Volker M, Hanaoka F, Mullenders L H, Lehmann A R. Domain structure, localization, and function of DNA polymerase eta, defective in xeroderma pigmentosum variant cells.. Genes & development. 2001. DOI: 10.1101/gad.187501.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.