Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2017
Merging [2+2] Cycloaddition with Radical 1,4-Addition: Metal-Free Access to Functionalized Cyclobuta[a]naphthalen-4-ols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Feng, Wang Jia-Yin, Zhou Peng, Li Guigen, Hao Wen-Juan, Tu Shu-Jiang, Jiang Bo
Аннотация
A metal-free [2+2] cycloaddition and 1,4-addition sequence induced by S-centered radicals has been achieved by treating benzene-linked allene-ynes with aryldiazonium tetrafluoroborates and DABCO-bis(sulfur dioxide) in a one-pot procedure. The reaction provides a greener and more practical access to functionalized cyclobuta[a]naphthalen-4-ols with valuable applications. More than 50 examples are demonstrated with excellent diastereoselectivity and chemical yields. The reaction pathway is proposed to proceed by the following steps:[2+2] cycloaddition, insertion of SO2 , 1,4-addition, diazotization, and tautomerization.