The Journal of organic chemistry · 2008
CrCl2-promoted stereospecific and stereoselective alkyl- and silylcyclopropanation of alpha,beta-unsaturated amides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concellón José M, Rodríguez-Solla Humberto, Méjica Carmen, Blanco Elena G, García-Granda Santiago, Rosario Díaz M
Аннотация
An efficient chromium-promoted alkyl- or silylcyclopropanation of alpha,beta-unsaturated amides is described. These reactions can be carried out on (E)- or (Z)-alpha,beta-enamides in which the C-C double bond is di-, or trisubstituted. This process takes place with total stereospecificity and the new stereogenic center is generated with high or total stereoselectivity. Some synthetic applications of the obtained silylcyclopropyl amides are also reported. Two mechanisms based on the generation of carbenoid or carbene complexes have been proposed to explain this cyclopropanation reaction.