MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1034/j.1399-0004.1999.550312.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1999

Mutations in the endothelin-receptor B gene in Hirschsprung disease in Sweden.

Svensson P J, Tapper-Persson M, Anvret M, Molander M L, Eng C, Nordenskjöld A

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Svensson P J, Tapper-Persson M, Anvret M, Molander M L, Eng C, Nordenskjöld A. Mutations in the endothelin-receptor B gene in Hirschsprung disease in Sweden.. Clinical genetics. 1999. DOI: 10.1034/j.1399-0004.1999.550312.x.

Предметные рубрики MeSH

Amino Acid SubstitutionFamily HealthFemaleHirschsprung DiseaseHumansMaleMutationPedigreePoint MutationReceptor, Endothelin BReceptors, EndothelinSweden
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.