Analytical biochemistry · 2008
Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minkler Paul E, Kerner Janos, Ingalls Stephen T, Hoppel Charles L
Аннотация
A novel procedure for the quantitative isolation and purification of acyl-coenzyme A esters is presented. The procedure involves two steps: (1) tissue extraction using acetonitrile/2-propanol (3+1, v+v) followed by 0.1M potassium phosphate, pH 6.7, and (2) purification using 2-(2-pyridyl)ethyl-functionalized silica gel. Recoveries determined by adding radiolabeled acetyl-, malonyl-, octanoyl-, oleoyl-, palmitoyl-, or arachidonyl-coenzyme A to powdered rat liver varied 93-104% for tissue extraction and 83-90% for solid-phase extraction. The procedure described allows for isolation and purification, with high recoveries, of acyl-coenzyme A esters differing widely in chain length and saturation.