The Journal of organic chemistry · 2011
Sc(OTf)3-catalyzed synthesis of indoles and SnCl4-mediated regioselective hydrochlorination of 5-(arylamino)pent-3-yn-2-ones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Fang, Ji Ke-Gong, Ali Shaukat, Liang Yong-Min
Аннотация
Highly substituted indole derivatives bearing alkyl and aryl moieties can be prepared by Sc(OTf)(3)-catalyzed Friedel-Crafts alkenylation of 5-(arylamino)pent-3-yn-2-ones. In addition, a method for regioselective hydrochlorination of 5-(arylamino)pent-3-yn-2-ones mediated by SnCl(4) in moderate to good yields (up to 84%) has been developed. The resulting exclusive Z-selectivity of the C-Cl bond can be further exploited using cross C-N coupling reactions.