Human nutrition. Applied nutrition · 1986
Review of current practices in management of inherited disorders of amino acid metabolism in Western Europe.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wachtel U
Аннотация
Phenylketonuria is still a brilliant example that early diagnosis, immediate onset of treatment and carefully controlled diet enable the patient to grow up normally. There are, however, other inherited disorders of amino acid metabolism in which the prognosis of the affected patients--despite some progress in the recent past--is still very poor.
Предметные рубрики MeSH
Age FactorsAmino Acid Metabolism, Inborn ErrorsBiopterinsDietDietary ProteinsDihydropteridine ReductaseEuropeFemaleGlucosephosphate Dehydrogenase DeficiencyHumansInfantInfant, NewbornIntellectual DisabilityLiverMass ScreeningPhenylalaninePhenylalanine HydroxylasePhenylketonuriasPregnancyPregnancy ComplicationsPrognosisPterinsTyrosine