Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry · 2018
Two new cobalt(II) rhodamine 6G hydrazone complexes: structure, fluorescence and magnetism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yuan Juan, Wang Xia, Zhang Nan, Liu Mei Jiao, Kou Hui Zhong
Аннотация
Two new CoII complexes, namely bis{N-[(6-bromopyridin-2-yl)methylidene]-2-[6-ethylamino-3-(ethyliminiumyl)-2,7-dimethyl-3H-xanthen-9-yl]benzene-1-carbohydrazonate}cobalt(II) bis(perchlorate)-dichloromethane-methanol (1/1/2), [Co(C32H30BrN5O2)2](ClO4)2·CH2Cl2·2CH3OH or [CoII(L)2](ClO4)2·CH2Cl2·2CH3OH, (1), and the bis(tetrafluoridoborate) salt, [Co(C32H30BrN5O2)2](BF4)2·CH2Cl2·2CH3OH or [CoII(L)2](BF4)2·CH2Cl2·2CH3OH, (2) (L is commonly 6-bromopyridine-2-carbaldehyde rhodamine 6G hydrazone), have been successfully constructed and characterized. The crystal structure analysis revealed that complexes (1) and (2) are mononuclear and have a CoIIN4O2 distorted octahedral structure. The large π-conjugated xanthene moiety of the L ligand causes strong intermolecular π-π stacking interactions, yielding a supramolecular one-dimensional chain. Complexes (1) and (2) display an obvious fluorescence emission near 560 nm in the solid state. Magnetic investigations show that both (1) and (2) are paramagnetic, dominated by the structural distortion and spin-orbit coupling of CoII.