The Journal of organic chemistry · 2024
Photomediated Hydro(deutero)acylation of Olefins by Decarboxylative Addition of α-Oxocarboxylic Acids.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gao Fan, Liao Zhi-Yu, Ye Yu-Hang, Yu Qian-Hui, Yang Cui, Luo Qing-Yu, Du Fei, Pan Bin, Zhong Wen-Wu, Liang Wu
Аннотация
Acyl radicals have been generated from the decarboxylation of α-oxocarboxylic acids by using a readily accessible organic pyrimidopteridine photoredox catalyst under ultraviolet-A (UV-A) light irradiation. These reactive acyl radicals were smoothly added to olefins such as styrenes and diverse Michael acceptors, with the assistance of H2O/D2O as hydrogen donors, enabling easy access to a diverse range of ketones/β-deuterio ketones. A wide range of α-oxocarboxylic acids are compatible with this reaction, which shows a reliable, atom-economical, and eco-friendly protocol. Furthermore, postsynthetic diversifications and applications are presented.