Антисера-нейтрализующая способность высокоэвифицированного полиовируса типа 2 от иммунодостаточного пациента.
Аннотация
Серотип 2 пероральная полиомиелитвирусная вакцина (ОВП2) может вновь обрести дикую нейровинулентность и распространиться, что может привести к появлению полиомиелитвируса, полученного с помощью вакцин (VDPV2) и вакцины против полиомиелита (iVDPV). В Соединенных Штатах проведенные ЦКЗ испытания типа II iVDPV (iVDPV2) с использованием человеческой иммунной сыворотки вакцины показали, что наличие вируса создает угрозу для усилий по искоренению. Мы проанализировали основные участки нейтрализации VP1, VP2 и VP3 iVDPV с использованием методов биоинформатики и моделирования гомологии (SWISS-MODEL). Изменились три остатка аминокислот 679, 680 и 141 региона Р1, что повлияло на пространственное соответствие участка нейтрализации вирусов. Мы протестировали вакцинированную от полиомиелита человеческую серу и кролика антисабин II полиантитела против панели псевдовирусов iVDPV.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Результаты показали, что способность сыворотки нейтрализовать мутантные псевдовирусы снизилась, когда аминокислотные заменители были введены в осажденный белок P1, особенно когда 141 и 679 были мутированы вместе. В этом исследовании подчеркивается важное значение постоянного контроля за лицами, которые, как известно, имеют иммунокомпромиссную вакцинацию, и поддержания высоких показателей вакцинации в общинах, использующих ППВ.
Название и аннотация на языке оригинала
Antisera-Neutralizing Capacity of a Highly Evolved Type 2 Vaccine-Derived Poliovirus from an Immunodeficient Patient.
BACKGROUND
The serotype 2 oral poliovirus vaccine (OPV2) can revert to regain wild-type neurovirulence and spread, causing the emergence of vaccine-derived poliovirus (VDPV2) and immunodeficiency-related vaccine-derived polioviruses (iVDPVs). In the United States, testing carried out by the CDC of type II iVDPV (iVDPV2) with human immune serum from the vaccine has shown that the presence of the virus poses a threat to eradication efforts.
METHODS
We analyzed the major neutralization sites of VP1, VP2, and VP3 of the iVDPV using bioinformatics techniques and homology modeling (SWISS-MODEL). The three amino acid residues 679, 680, and 141 of the P1 region changed, which had an impact on the spatial conformation of the viral-neutralizing site. We tested polio-vaccinated human sera and rabbit anti-Sabin II polyantibodies against a panel of iVDPV pseudoviruses.
RESULTS
The results demonstrated that the serum's capacity to neutralize mutant pseudoviruses diminished when amino acid substitutions were introduced into the P1 encapsidated protein, particularly when 141 and 679 were mutated together. This study emphasizes the significance of continually monitoring individuals who are known to be immunocompromised and maintaining high vaccination rates in OPV-using communities.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.