MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.18.3.237

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1981

Presentation of mucopolysaccharidosis VII (beta-glucuronidase deficiency) in infancy.

Hoyme H E, Jones K L, Higginbottom M C, O'Brien J S

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A child is presented with mucopolysaccharidosis VII (beta-glucuronidase deficiency), bringing to six the number of reported patients with the infantile onset form of this disorder. This patient exhibited the following features, previously unrecognised as part of this syndrome: presentation in the neonatal period, progressive joint contractures, and hydrocephalus. This child's course and data from published reports indicate that mucopolysaccharidosis VII, unlike the other known mucopolysaccharidoses, is clinically recognisable in the newborn period and is most likely to be associated with moderate mental deficiency which does not progress over time.

Для цитирования: Hoyme H E, Jones K L, Higginbottom M C, O'Brien J S. Presentation of mucopolysaccharidosis VII (beta-glucuronidase deficiency) in infancy.. Journal of medical genetics. 1981. DOI: 10.1136/jmg.18.3.237.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.