MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2019/7304786

Медицинская библиотека · Case reports in nephrology · 2019

Apheresis Therapy for Steroid-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome: Report on a Case Series.

Naciri Bennani Hamza, Jouve Thomas, Noble Johan, Rostaing Lionel, Malvezzi Paolo, Tetaz Rachel

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Idiopathic nephrotic syndrome (INS) represents 15%-30% of adulthood glomerulopathies. Corticosteroids have been the main treatment for decades and are effective in 70% of minimal-change disease patients and ~30% of focal segmental glomerulosclerosis patients. Multidrug-resistant (steroids, calcineurin-inhibitors, cyclophosphamide, mycophenolate-mofetil, rituximab) idiopathic nephrotic syndrome is a major therapeutic challenge in nephrology. Apheresis (double-filtration plasmapheresis or semi specific immunoadsorption) could act by eliminating the circulating factor (apolipoproteinA1b, solubleCD40L, suPAR) increasing glomerular permeability seen in INS. The aim of the study was to report the outcome of three patients with multidrug-resistant INS treated successfully with apheresis.

Для цитирования: Naciri Bennani Hamza, Jouve Thomas, Noble Johan, Rostaing Lionel, Malvezzi Paolo, Tetaz Rachel. Apheresis Therapy for Steroid-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome: Report on a Case Series.. Case reports in nephrology. 2019. DOI: 10.1155/2019/7304786.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.