MedElevator
Войти в исследования The British journal of dermatology · 2020
Identification of a founder mutation in KRT14 associated with Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ralser D J, Kumar S, Borisov O, Sarig O, Richard G, Wolf S, Krawitz P M, Sprecher E, Kreiß M, Betz R C
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.