MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000154354

Медицинская библиотека · Human heredity · 1996

G6PD NanKang (517 T-->C; 173 Phe-->Leu): a new Chinese G6PD variant associated with neonatal jaundice.

Chen H L, Huang M J, Huang C S, Tang T K

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Using a non-radioactive PCR-SSCP technique, we identified a novel glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) mutation in a Chinese newborn with neonatal jaundice. This new variant (G6PD NanKang) causes a T to C change at nucleotide position 517, producing a Phe173Leu substitution in the human G6PD protein. Since the 517 mutation does not create or remove any known restriction site, we introduced an artificially created site by adding a primer containing a mismatched base to the PCR reaction mixture. The mismatched base accompanying the nearby 517 T-->C mutation generates an XhoI site which is suitable for distinguishing normal from mutant alleles. Using this approach, the 517 mutation can be diagnosed quickly at the DNA level.

Для цитирования: Chen H L, Huang M J, Huang C S, Tang T K. G6PD NanKang (517 T-->C; 173 Phe-->Leu): a new Chinese G6PD variant associated with neonatal jaundice.. Human heredity. 1996. DOI: 10.1159/000154354.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.