MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00439-002-0830-3

Медицинская библиотека · Human genetics · 2002

Unusual deep intronic mutations in the COL4A5 gene cause X linked Alport syndrome.

King Kathy, Flinter Frances A, Nihalani Vandana, Green Peter M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The X-linked form of Alport syndrome is caused by mutations in the COL4A5 gene in Xq22. This large multiexonic gene has, in the past, been difficult to screen, with several studies detecting only about 50% of mutations. We report three novel intronic mutations that may, in part, explain this poor success rate and demonstrate that single base changes deep within introns can, and do, cause disease: one mutation creates a new donor splice site within an intron resulting in the inclusion of a novel in-frame cryptic exon; a second mutation results in a new exon splice enhancer sequence (ESE) that promotes splicing of a cryptic exon containing a stop codon; a third patient exhibits exon skipping as a result of a base substitution within the polypyrimidine tract that precedes the acceptor splice site. All three cases would have been missed using an exon-by-exon DNA screening approach.

Для цитирования: King Kathy, Flinter Frances A, Nihalani Vandana, Green Peter M. Unusual deep intronic mutations in the COL4A5 gene cause X linked Alport syndrome.. Human genetics. 2002. DOI: 10.1007/s00439-002-0830-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.