Changgeng yi xue za zhi · 1994
Osteogenesis imperfecta in a family.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen W F, Huang S C, Kuo C Y
Аннотация
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare, inherited condition in which not only the bones are abnormally brittle but also abnormalities in the ligamentous structures, of the eye, ear and skin coexist. Three members of the same family experienced the pathologic fractures with squaring deformity, but no blue sclerae or deafness. They presented with a relatively benign course treated conservatively.