Journal of neurology · 1979
Familial cerebellar ataxia with hypogonadism.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lowenthal A, Bekaert J, Van Dessel F, van Hauwaert J
Аннотация
A brother and sister with congenital cerebellar ataxia, anosmia, oligophrenia, hypogonadism and anomalies of amino acid distribution are reported. Ties between the different symptoms are difficult to establish. It seems to be a new syndrome rather than a new disease. Once more these associations emphasize the need for metabolic and biochemical research in heredodegenerative diseases. The evolution of the disease in these cases might make it possible to classify and locate it more accurately.