Annals of clinical and translational neurology · 2022
Early-onset leukoencephalomyelopathy due to a biallelic NDUFV1 variant in a mid-forties patient.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gschwind Markus, Garcia Segarra Nuria, Schaller André, Bolognini Ramona, Nuoffer Jean-Marc, Hourez Raphael, Deprez Manuel, Lhermitte Benoit, Maeder Philippe, Tran Christel, Kuntzer Thierry
Аннотация
We present a patient who developed, after an early-onset, a stable course of spastic paraplegia and ataxia for 4 decades and eventually succumbed to two episodes of postinfectious lactic acidosis. Diagnostic workup including muscle biopsy and postmortem analysis, oxymetric analysis, spectrophotometric enzyme analysis, and MitoExome sequencing revealed a necrotizing leukoencephalomyelopathy due to the so far unreported biallelic variant of the NDUFV1 gene (p.(Pro122Leu)). This case extends our understanding of NDUFV1 variants with a 14-fold longer lifetime than so far reported cases, and will foster sensitivity toward respiratory chain disease also in adult patients with sudden deteriorating neurological deficits.