Journal of human genetics · 2019
Author Correction: A missense mutation in the HECT domain of NEDD4L identified in a girl with periventricular nodular heterotopia, polymicrogyria, and cleft palate.
Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kato Koji, Miya Fuyuki, Hori Ikumi, Ieda Daisuke, Ohashi Kei, Negishi Yutaka, Hattori Ayako, Okamoto Nobuhiko, Kato Mitsuhiro, Tsunoda Tatsuhiko, Yamasaki Mami, Kanemura Yonehiro, Kosaki Kenjiro, Saitoh Shinji
Аннотация
Since the publication of this article, it has been brought to our attention, that the identified mutation (NM_015277: c.2617 G > A; p.Glu873Lys) is identical with the mutation (NM_001144967: c.2677 G > A; p.Glu893Lys) reported by Broix et al (Nature Genetics 48, 1349-1358, 2016 https://doi.org/10.1038/ng.3676 ). Therefore the mutation is not novel but recurrent. Accordingly, the word "novel" should be deleted throughout the article including the title. Thus, the title should read "A missense mutation in the HECT domain of NEDD4L identified in a girl with periventricular nodular heterotopia, polymicrogyria, and cleft palate."