Chemical communications (Cambridge, England) · 2022
Catalytic enantioselective hydrophosphinylation of in situ-generated indole-derived vinylogous imines to access 3-(1-diphenylphosphoryl-arylmethyl)indoles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jia Yun-Qing, Zhao Jian-Qiang, Wang Zhen-Hua, You Yong, Zhang Yan-Ping, Jin Xin, Zhou Ming-Qiang, Ge Zhen-Zhen, Yuan Wei-Cheng
Аннотация
An efficient organocatalyzed enantioselective hydrophosphinylation of indole-derived vinylogous imines generated in situ from sulfonyl indoles has been developed. Using quinine-derived bifunctional thiourea as the catalyst, a wide range of structurally diverse chiral 3-(1-diphenylphosphoryl-arylmethyl)indoles were obtained with good to excellent results (up to 99% yield and 99% ee). This method represents the first example of the catalytic asymmetric Michael addition of phosphine oxides to vinylogous imine intermediates.