m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Human molecular genetics · 2013

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Cordell Heather J, Töpf Ana, Mamasoula Chrysovalanto, Postma Alex V, Bentham Jamie, Zelenika Diana, Heath Simon, Blue Gillian, Cosgrove Catherine, Granados Riveron Javier, Darlay Rebecca, Soemedi Rachel, Wilson Ian J, Ayers Kristin L, Rahman Thahira J, Hall Darroch, Mulder Barbara J M, Zwinderman Aelko H, van Engelen Klaartje, Brook J David, Setchfield Kerry, Bu'Lock Frances A, Thornborough Chris, O'Sullivan John, Stuart A Graham, Parsons Jonathan, Bhattacharya Shoumo, Winlaw David, Mital Seema, Gewillig Marc, Breckpot Jeroen, Devriendt Koen, Moorman Antoon F M, Rauch Anita, Lathrop G Mark, Keavney Bernard D, Goodship Judith A

Аннотация

We conducted a genome-wide association study to search for risk alleles associated with Tetralogy of Fallot (TOF), using a northern European discovery set of 835 cases and 5159 controls. A region on chromosome 12q24 was associated (P = 1.4 × 10(-7)) and replicated convincingly (P = 3.9 × 10(-5)) in 798 cases and 2931 controls [per allele odds ratio (OR) = 1.27 in replication cohort, P = 7.7 × 10(-11) in combined populations]. Single nucleotide polymorphisms in the glypican 5 gene on chromosome 13q32 were also associated (P = 1.7 × 10(-7)) and replicated convincingly (P = 1.2 × 10(-5)) in 789 cases and 2927 controls (per allele OR = 1.31 in replication cohort, P = 3.03 × 10(-11) in combined populations). Four additional regions on chromosomes 10, 15 and 16 showed suggestive association accompanied by nominal replication. This study, the first genome-wide association study of a congenital heart malformation phenotype, provides evidence that common genetic variation influences the risk of TOF.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты