MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.68184

Медицинская библиотека · Cureus · 2024

Epithelioid Inflammatory Myofibroblastic Sarcoma: A Report of a Rare Case.

Ronanki Varun, Tejeswini Vaddatti, Venkata Renuka Inuganti, Raheema Shaik, S K Kanth Bakkamanthala

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS), a variant of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), is a rare malignant tumor commonly associated with anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene fusions and is aggressive in nature with local recurrence. Here, we report a case of a 23-year-old female who presented with a cough and, upon investigations, was found to have a mass in the left upper lobe of the lung detected by chest computed tomography (CT). Biopsy revealed EIMS with ALK and desmin protein expression. The patient underwent a lobectomy via video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). The postoperative period was uneventful.

Для цитирования: Ronanki Varun, Tejeswini Vaddatti, Venkata Renuka Inuganti, Raheema Shaik, S K Kanth Bakkamanthala. Epithelioid Inflammatory Myofibroblastic Sarcoma: A Report of a Rare Case.. Cureus. 2024. DOI: 10.7759/cureus.68184.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.