Contributions to nephrology · 1997
A tuberous sclerosis patient with a large TSC2 and PKD1 gene deletion shows extrarenal signs of autosomal dominant polycystic kidney disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longa L, Brusco A, Carbonara C, Polidoro S, Scolari F, Valzorio B, Riegler P, Tardanico R, Migone N
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultAngiomyolipomaChromosomes, Human, Pair 16Genetic MarkersHumansKidney Failure, ChronicLoss of HeterozygosityMaleMutationPolycystic Kidney, Autosomal DominantProteinsRepressor ProteinsSequence DeletionTRPP Cation ChannelsTuberous SclerosisTuberous Sclerosis Complex 2 ProteinTumor Suppressor Proteins