Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2008
Restoration of renal function in zebrafish models of ciliopathies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobin Jonathan L, Beales Philip L
Аннотация
The ciliopathies are a class of rare human genetic disease whose aetioligies lie in defective primary cilia. Typical ciliopathies include Bardet-Biedl syndrome (BBS), nephronophthisis (NPHP), Jeune, Joubert, oro-facial-digital (OFD1) and Meckel (MKS) syndromes. All ciliopathies have the common denominator of renal disease, often including tubular cysts. In this study, we have modelled a range of ciliopathies in zebrafish and shown in all cases that knocking down these genes causes cystic lesions in the kidney. We have identified two drugs, rapamycin and roscovitine, which ameliorate the renal phenotype, both morphologically and functionally. This is the first study in which zebrafish has been used to identify potential therapeutic modalities for ciliopathic renal disease, and the results pave the way for further investigations in mammalian models.