Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2019
Primary IgA Vasculitis with Nephritis in a Patient with Rheumatoid Arthritis Diagnosed by Anti-galactose-deficient IgA1 Immunostaining.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karasawa Kazunori, Iwabuchi Yuko, Kyoda Mizuki, Akihisa Taro, Yamaguchi Erika, Suzuki Shunji, Ogura Shota, Takabe Tomo, Miyabe Yoei, Kamiyama Takahiro, Nakano Marie, Manabe Shun, Kamiyama Michiaki, Akiyama Kenichi, Sato Masayo, Uchida Keiko, Nitta Kosaku, Moriyama Takahito
Аннотация
Renal disease is a common complication of rheumatoid arthritis (RA) and can occur secondary to RA or be induced by therapeutic agents. Recently, glomerular deposition of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) was identified as a feature of primary IgA vasculitis with nephritis (IgA-VN). We herein report a case of IgA-VN in an RA patient whose disease activity was controlled by treatment with etanercept. To distinguish between primary IgA-VN and secondary IgA-VN caused by RA or etanercept, we performed immunostaining of renal biopsy sections with the Gd-IgA1-specific antibody KM55. Positive KM55 staining confirmed the diagnosis of primary IgA-VN in a patient with RA.