MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3233/adr-230173

Медицинская библиотека · Journal of Alzheimer's disease reports · 2024

Нетипичный случай синдрома Креуцфельда-Якоба, появляющегося с какосмией и амилоидной позитивностью.

Nanni Alfredo Gabriele, Urso Daniele, Caccamo Martina, Gnoni Valentina, Giugno Alessia, Zecca Chiara, Dell'Abate Maria Teresa, Vilella Davide, De Blasi Roberto, Logroscino Giancarlo

Клинический случайСтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

В этом докладе представлен трудный случай заболевания Креуцфельдт-Якоб (CJD), редкое и стремительно развивающееся неврологическое расстройство. У пациента были разнообразные и прогрессивные нейро-психические симптомы, включая нарушение памяти, поведенческие изменения и галлюцинации, связанные с какосмией. Диагноз CJD сложен из-за его переменного клинического представления, ограниченной осведомленности и необходимости подтверждения патологии тканей. Диагностические тесты, в частности магнитно-резонансная съемка мозга (MRI) и анализ цереброспинных жидкостей (CSF), сыграли решающую роль в оценке. МРТ выявила характерные кортикальные схемы лентирования. Анализ CSF первоначально показал, что болезнь Альцгеймера носит патологический характер. Повторное проведение тестов в режиме реального времени на качки (RT-QUIC) подтвердило диагноз, несмотря на первоначальный отрицательный результат. Этот случай подчеркивает важность рассмотрения ДСС у лиц, проявляющих быстро прогрессирующее слабоумие, даже в присутствии нетипичных клинических особенностей. Кроме того, в нем подчеркивается важность признания того, что первоначальный отрицательный результат испытания RT-QuIC не должен исключать рассмотрения CJD, особенно в тех случаях, когда присутствуют характерные выводы МРТ.

Для цитирования: Nanni Alfredo Gabriele, Urso Daniele, Caccamo Martina, Gnoni Valentina, Giugno Alessia, Zecca Chiara, Dell'Abate Maria Teresa, Vilella Davide, De Blasi Roberto, Logroscino Giancarlo. An Atypical Case of Creutzfeldt-Jakob Syndrome Presenting with Cacosmia and Amyloid Positivity.. Journal of Alzheimer's disease reports. 2024. DOI: 10.3233/adr-230173.
Название и аннотация на языке оригинала

An Atypical Case of Creutzfeldt-Jakob Syndrome Presenting with Cacosmia and Amyloid Positivity.

This report presents a challenging case of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD), a rare and rapidly progressing neurological disorder. The patient exhibited diverse and progressive neuro-psychiatric symptoms, including memory impairment, behavioral changes, and hallucinations associated with cacosmia. The diagnosis of CJD is complicated due to its variable clinical presentation, limited awareness, and the need for tissue pathology confirmation. Diagnostic tests, particularly brain magnetic resonance imaging (MRI) and cerebrospinal fluid (CSF) analysis, played crucial roles in the evaluation. The MRI revealed characteristic cortical ribboning patterns. CSF analysis initially suggested Alzheimer's disease pathology continuum. Repeated Real-time-quaking-induced assay testing (RT-QuIC) confirmed the diagnosis despite an initial negative result. This case underscores the significance of contemplating CJD in individuals exhibiting rapidly progressive dementia, even in the presence of atypical clinical features. Furthermore, it emphasizes the importance of recognizing that an initial negative result from the RT-QuIC test should not preclude consideration of CJD, particularly when characteristic MRI findings are present.

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.