Oncogene · 2001
Birt-Hogg-Dubé syndrome: mapping of a novel hereditary neoplasia gene to chromosome 17p12-q11.2.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khoo S K, Bradley M, Wong F K, Hedblad M A, Nordenskjöld M, Teh B T
Аннотация
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) is an autosomal dominant neoplasia syndrome characterized mainly by benign skin tumors, and to a lesser extent, renal tumors and spontaneous pneumothorax. To map the BHD locus, we performed a genome-wide linkage analysis using polymorphic microsatellite markers on a large Swedish BHD family. Evidence of linkage was identified on chromosome 17p12-q11.2, with a maximum LOD score of 3.58 for marker D17S1852. Further haplotype analysis defined a approximately 35 cM candidate interval between the two flanking markers, D17S1791 and D17S798. This information will facilitate the identification of the BHD gene, leading to the understanding of its underlying molecular etiology.