MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.55559

Медицинская библиотека · Cureus · 2024

Hereditary Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Presentation of a Rare Stroke Mimic.

Bridwell Rachel E, Barlow Jessica A, Jacobson Andrew R, Curell Angela, Long Brit

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Acute ischemic cerebrovascular accident (CVA) is a time-sensitive emergent diagnosis, requiring rapid diagnosis and consideration of thrombolytic administration. However, a myriad of cerebrovascular mimics creates a diagnostic challenge. A rare CVA mimic is Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), a rapidly progressive fatal dementia due to protein misfolding. Magnetic resonance imaging (MRI) and neurology consultation for electroencephalogram (EEG) and specialized cerebrospinal fluid (CSF) studies are diagnostic while the patient is alive. All forms are fatal within months, and diagnosis can be confirmed on postmortem brain testing. While incredibly uncommon, emergency clinicians should consider this diagnosis in the proper patient to advocate for specialized CSF testing and potential palliative care consultation.

Для цитирования: Bridwell Rachel E, Barlow Jessica A, Jacobson Andrew R, Curell Angela, Long Brit. Hereditary Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Presentation of a Rare Stroke Mimic.. Cureus. 2024. DOI: 10.7759/cureus.55559.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.