MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.prdoa.2024.100247
Прогрессивный сверхядерный фанотип в качестве нетипичного клинического представления болезни Креуцфельдт-Якоб: доклад по делу и обзор литературы.
Аннотация
Болезнь Креуцфельдта-Якоба (CJD) является редким, быстро прогрессирующим нейродегенеративным расстройством, характеризующимся накоплением аномальных прионовых белков в мозгу. Несмотря на то, что CJD имеет некоторые типичные клинические особенности, его представление может быть весьма разнородным, особенно на ранних стадиях заболевания, что создает проблемы с диагностикой. Нетипичные проявления CJD могут имитировать различные нейродегенеративные расстройства, включая атипичные паркинсонизмы. В данном случае мы представляем 81-летнего мужчину, который продемонстрировал нетипичное клиническое представление спорадической ДСС, первоначально напоминающее прогрессивный сверхядерной паралич (PSP). Пациент столкнулся с симметричным паркинсонизмом, посттуральной нестабильностью и окулярной моторной дисфункцией, что сопровождалось быстрым ухудшением клинического состояния. Наряду с тематическим докладом мы также представляем обзор литературы по нетипичным представлениям ДСП в качестве ПСП, подчеркивая важность признания этих проявлений в клинической практике.
Название и аннотация на языке оригинала
Progressive supranuclear palsy phenotype as an atypical clinical presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: A case report and review of the literature.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare, rapidly progressive neurodegenerative disorder, characterized by the accumulation of abnormal prion proteins in the brain. While CJD has some typical clinical features, its presentation can be quite heterogeneous, particularly in the early stages of the disease, posing challenges in diagnosis. Atypical manifestations of CJD can mimic various neurodegenerative disorders, including atypical parkinsonisms. In this case report, we present an 81-year-old man who exhibited an atypical clinical presentation of sporadic CJD, initially resembling progressive supranuclear palsy (PSP). The patient presented with symmetric parkinsonism, postural instability, and ocular motor dysfunction, accompanied by rapid clinical deterioration. Alongside the case report, we also provide a review of the literature on atypical presentations of CJD as PSP, highlighting the importance of recognizing these manifestations in clinical practice.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.