DOI 10.1007/978-3-031-47606-8_18
Фрактальный анализ неевродегенеративных заболеваний.
Аннотация
Нейродегенеративные заболевания определяются постепенной дисфункцией нервной системы и смертью нейронов. Предполагается, что аномальное конформирование и сборка белков являются наиболее вероятной причиной многих из этих нейродегенеративных расстройств, что приводит к накоплению аномально агрегированных белков, например амилоидных β (Aβ) (болезнь Альцгеймера и сосудистое слабоумие), белка тау (болезнь Альцгеймера и лобное дегенерация лобара), α-синуклеина (болезнь Паркинсона и деменция тела Леви), полиглутаминовых заболеваний (инфекцию Ганттона) или прионовых белков (болезнь Крюцфельда-Якоба). Таким образом, аберрантный механизм повышения функциональности в направлении чрезмерного внутрипаренхимного накопления представляет собой общий патогенный знаменатель во всех этих белковопатиях. Кроме того, в зависимости от доминирующей области мозга эти различные нейродегенеративные заболевания приводят либо к расстройствам движения, либо к синдрому слабоумия, хотя основополагающий механизм(ы) иногда может (могут) быть очень похожим, а в других случаях клинически схожие синдромы могут иметь совершенно различные патологии. Неевклидные подходы к анализу изображений, такие, как анализ фрактального измерения (FD), широко применяются для количественной оценки сильно изменяющихся морфопатологических структур, а также многих других связанных с ними биологических процессов; однако их применение для понимания и увязки аномальных белковых осаждений с другими клиническими и патологическими характеристиками, образующими эти синдромы, еще не уточнено. Таким образом, цель этого краткого обзора состоит в том, чтобы представить наиболее важные виды применения ИД в исследовании клинического-патологического спектра нейродегенеративных заболеваний.
Название и аннотация на языке оригинала
Fractal Analysis in Neurodegenerative Diseases.
Neurodegenerative diseases are defined by progressive nervous system dysfunction and death of neurons. The abnormal conformation and assembly of proteins is suggested to be the most probable cause for many of these neurodegenerative disorders, leading to the accumulation of abnormally aggregated proteins, for example, amyloid β (Aβ) (Alzheimer's disease and vascular dementia), tau protein (Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration), α-synuclein (Parkinson's disease and Lewy body dementia), polyglutamine expansion diseases (Huntington disease), or prion proteins (Creutzfeldt-Jakob disease). An aberrant gain-of-function mechanism toward excessive intraparenchymal accumulation thus represents a common pathogenic denominator in all these proteinopathies. Moreover, depending upon the predominant brain area involvement, these different neurodegenerative diseases lead to either movement disorders or dementia syndromes, although the underlying mechanism(s) can sometimes be very similar, and on other occasions, clinically similar syndromes can have quite distinct pathologies. Non-Euclidean image analysis approaches such as fractal dimension (FD) analysis have been applied extensively in quantifying highly variable morphopathological patterns, as well as many other connected biological processes; however, their application to understand and link abnormal proteinaceous depositions to other clinical and pathological features composing these syndromes is yet to be clarified. Thus, this short review aims to present the most important applications of FD in investigating the clinical-pathological spectrum of neurodegenerative diseases.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.